PS/ PO E 和 PS /POE/AICb共混物的tan,，在170,1 80和1900 C的动态频率谱

如 Figure4 .13(c )所示。随着温度的提高，共混体系的G和 G"0有所下降。但G"

下 降的程度远不如 G'。所以，温度升高，tanM 大。当温度提高时，PS/POE/AICI3

共 混物的tans,特别是在低频区，并不像 PS/POE共混物增大的那么明显。原位

接枝 反应生成的PS-graft-POE接枝共聚物分散在PS相和POE相界面之间，提高

了 相间的相互作用，体系内分子链段运动需要吸收更多的能量。因此，相同的温

度下 ，PS/POE/AIC13共混物中大分子链的运动没有PS/POE共混物中那么容易，

tan M寸温度的变化也就没有那么敏感。

如 Fie ure 4 . 13 间所示，矿随着温度的升高而下降。这是由于提高温度，分子

Friedel-Crafts院基化反应原位增容PS/POE共1&物

运动愈发活跃，抵抗剪切作用的能力也就减弱，从而导致粘度的下降。但不论在

任何测试温度下，原位增容后PSIPOE共混物的矿都高于未增容的共混物。正如

前面所说，原位增容作用改善了共混物的界面薪结力，大分子链间相互作用力提

高，导致q')}加。

为 了 更 加清楚地说明原位增容对 PS/POE共混体系动态流变行为的影响，我

们通过Arrhenius方程计算体系的粘流活化能:

其中，，是粘度，A是Arrhenius常数，AE是粘流活化能，T是温度，R是普适

气体常数。从式(4-5)中可以看出，用log./对1/T作图可以得到一条直线，其斜率

即为△E. DE可以反映材料剪切流动对温度的敏感程度[20]. Table 4.3列出了

PS, POE, PS/POE和PS/POE/AlC13共混物在不同测试频率下的粘流活化能。

7n ble4 3 Frequencyd ependence ofth ea ctivatione nergy,of v iscousf low (9,,)f orP S,P OE,

PS /P O E( 80 /2 0, w 4 '/ .)a 丽 PS/POE/A犯‘(即no/0及 wt.-'/.)b leu么

PS ,P O E,P S/POE和PS/POE/AlCl3共混物的粘流活化能都随频率的提高而

降低。说明频率越低，体系粘度对温度变化越敏感。这是由于在低频区，材料分

子链松驰充分，对温度的变化有足够时间去响应。另外，PS/POE/AlC13共混物的

粘流活化能低于PS/POE共混物。可见，原位增容后PS/POE共混物的△E下降，

从而削弱了温度变化对体系的影响，与4.2.4.1中动态流变行为的结果一致。

4.2.‘原位增容对PS/POE共混物热性能的影晌

4.2.6.1 PS/POE和PS/POFJAIC13共混物的热性能

热失重法(TGA)可以测定聚合物重量损失随时间或温度的变化，进而表征